华体会体育官方网站4月14日，泰诺麦博生物（Trinomab）宣布，公司引入康君资本、华金大道（华金证券）、中科科创、兴源资管、新干世业等新股东，原有股东康哲药业继续增加投资，本次交易涉及金额近2亿人民币。

　　泰诺麦博生物是一家专注于研发原创性天然全人源抗体类新药的创新型生物科技公司。其核心技术是第四代抗体技术“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”。在此平台基础上，泰诺麦博生物已开发了一系列针对传染病及肿瘤的天然全人源单克隆抗体。

　　4月12日，礼邦医药（Alebund Pharmaceuticals）宣布完成近2亿人民币Pre-C轮融资。本轮融资参与方包括扬州国金投资、江苏鼎信资本、扬州龙川控股、某国际知名主权基金、礼来亚洲基金、泉创资本、三正健康投资、OctagonCapital、VeritionFund等。据礼邦医药新闻稿介绍，本轮募集资金将全部用于公司研发管线推进。

　　礼邦医药于2018年初孵化于中国上海，目前是一家处于临床阶段的生物医药公司，主要致力于肾脏病以及其他相关慢性疾病的创新药物发现和开发。礼邦医药已经建立起系列肾脏病新药产品管线，包括小分子药物和生物制剂，适应症覆盖慢性肾病（CKD）/透析并发症、IgA肾病、糖尿病肾病、常染色体显性多囊肾病（ADPKD）等领域。

　　中景纬视宣布完成数千万人民币天使轮融资。本轮融资由水木创投领投，清石资本跟投，所募资金将用于加速产品创新、技术研发以及启动旗下近视防控产品，即S.T.O.P.® KIT的全球多中心临床实验。

　　中景纬视的产品布局立足于眼科消费类医疗级专业领域，不仅有近视防控产品线，还有适用于干眼症的可穿戴设备、数字化眼视光周边等产品布局。其中第一个落地的S.T.O.P.®KIT在近视防控原理上做了升级，在设计和产品形态上都做了创新，给近视防控这个细分刚需赛道带来了全球突破性技术创新。

　　近日蓝极医疗完成由合肥中合欧普医疗健康产业基金领投、陕投成长基金参与的数千万元A+轮融资，募集资金将用于蓝激光微创、光动力诊疗一体化设备，光生物调节等系列创新产品的研发、临床研究等。

　　蓝极医疗成立于2016年6月，由激光医疗产业化专家穆力越博士和西安交通大学第一附属医院的贺大林教授紧密合作，开展“医工结合”的产业转化，专注高端医疗激光医疗领域，瞄准大市场，研发、生产具有自主知识产权的国际领先高端激光医疗器械。

　　近日，誉明创投联合南京孚泽、鹰盟资本共同参与完成泽维生物千万人民币级别天使轮投资。泽维生物本轮融资将用于其技术平台的进一步搭建及团队建设。

　　泽维生物成立于2022年4月，基于自主开发的肿瘤原位靶标捕获技术平台TRiC，通过高通量体内药靶筛选，突破体外系统的局限，拓宽药物靶点开发范围，大幅提高药物靶点发现成功率，切实解决当前肿瘤药物开发高成本、低效率的行业痛点，填补了靶标筛选及检测技术方面的国际和国内空白。

　　近日，莱杰生物完成数千万人民币级别首轮战略融资，由誉明创投独家投资。本轮融资将用于莱杰生物在高端实验室耗材领域的持续研发投入和二期生产基地投产后的产品市场推广。

　　莱杰生物成立于2020年11月，专业从事高端生命科学、医疗等相关领域耗材的研发、生产和销售，致力于配套医疗耗材一体化解决方案。其产品包括移液器吸头、PCR管/板、细胞培养类耗材，主要应用于基础科研、分子诊断、疫苗、细胞治疗、抗体药、基因治疗等生物制药相关领域。

　　近日，国内领先的生育健康企业德适生物宣布完成超1亿人民币融资。本轮融资由远翼投资领投，美鸿投资、余经开股权基金跟投，老股东湘江力远投资继续加码。本轮融资将用于支持德适生物继续加大染色体AI诊断技术以及辅助生殖上游试剂耗材的研发投入，同时也将加速全国孕前生育健康检测服务的布局。

　　成立于2016年的德适生物是国内生育健康领域的上游领军企业。公司研发了全球第三代人工智能染色体分析系统，基于60余项核心自主知识产权的生育健康检测和治疗产品得到了临床的高度认可，产品已在中国、欧盟两地上市，并已覆盖数百家三甲医院。公司独创的生育健康检测在线万孕前人群提供精准智能检测服务与治疗。

　　近日，一家寻求缓解细胞和基因疗法开发中的病毒载体瓶颈的生物技术公司VintaBio获得了6,400万美元融资。

　　VintaBio是一家位于费城的CDMO，服务于细胞和基因治疗市场， 由Junwei Sun博士和 Shangzhen Zhou博士创立。大约3年前，Junwei Sun博士和Shanzhen Zhou博士在宾夕法尼亚大学帮助开发了第一批用于CAR-T治疗癌症的病毒载体，以及早期基因疗法。

　　CTRL Therapeutics使用一种新一代平台，从血液中提取循环肿瘤反应性淋巴细胞（cTRLs），有望解决现有细胞治疗技术的挑战。它基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的优势，同时通过改善治疗细胞的免疫表型、质量和一致性，提高了疗效。这种方法可能通过避免具侵入性和昂贵的手术，使更多患者能接受此疗法，并同时提供卓越的成本效益和简化制造过程。

　　Evoke是首个也是唯一一个闭环脊髓刺激 (SCS) 技术，用于应对慢性疼痛，通过测量和记录每位患者对刺激的独特反应来优化疼痛缓解，然后每天进行数百万次实时调整以保持一致的治疗水平。Evoke与美敦力、雅培、波科的传统的开环脊髓刺激 (SCS) 技术相比，不同在于Evoke具有诱发复合动作电位 (ECAP)技术，从而实现脊髓刺激 (SCS) 实时响应自动调整，无需像传统开环脊髓刺激 (SCS) 技术一样手动调整。

　　4月13日，Neuromod Devices宣布已经完成了3,300万美元（约2.2亿人民币）的B轮融资，用于支持其治疗耳鸣的设备。

　　医疗设备公司Neuromod Devices开发了Lenire，这是一款用于减轻耳鸣的双模态非入侵式神经调节设备。该系统于今年3月获得了FDA的De Novo批准，已经在欧洲范围内上市。据悉，Lenire是同类产品中第一个在美国获批用于治疗耳鸣的设备。

　　Epic Sciences正在开发和销售用于指导治疗选择和监测疾病进展的新型诊断方法，使前列腺癌和乳腺癌的治疗和管理个性化并取得进步。该公司的液体活检平台利用成熟的专有细胞分析能力以及无细胞分析，提供更完整、高效的分析和更清晰的见解——癌症综合分析。

　　近期HelloSelf获得由Octopus Ventures领投的约2,000万美元B轮融资。公司计划进一步发展，扩大其在英国和欧洲的专业治疗师、合作伙伴团队。

　　HelloSelf于2018年在英国伦敦成立，为个人和组织提供心理健康个性化数字治疗服务。HelloSelf以人工智能驱动平台发展，将其用户与英国最好的临床心理学家联系起来，它与医疗保健专业人员、NHS、保险公司、家属等合作伙伴合作，以优化其用户的护理效率和质量。

　　4月10日，浙江海森药业股份有限公司（股票简称：海森药业；证券代码：001367）首次公开发行上市，正式登陆资本市场，成功成为率先敲响全面注册制下主板上市锣的企业之一。海森药业此次上市发行价为44.48元/股，募集资金7.56亿元，募集资金拟投向年产200吨阿托伐他汀钙等原料药生产线技改项目、研发中心及综合办公楼建设项目及补充流动资金，保荐机构为中信证券。

　　海森药业是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。经过多年的发展，公司已经形成了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。

　　近期，美国最大的移动成像服务提供商DMS Health Technologies宣布，已完成了对Advanced Imaging Management的收购，后者位于美国休斯敦附近，是一家全国性的移动核磁共振和超声系统供应商。

　　DMS已成立50多年，拥有并运营着一组移动MRI，CT，PET/CT和核医学系统，用于临时/移动和固定站点租赁。此次收购AIM将进一步加强公司的移动成像布局。另外，DMS表示它最近刚刚扩大了其产品范围，增加了几个最先进的数字PET/CT单元。

　　4月10日，河北省医保局正式发布通告，宣布河北省牵头开展三明采购联盟19类医用耗材集中带量采购。本次采购品种包括：可吸收性血管结扎夹、一次性活检针、一次性使用输尿管导引鞘、血管鞘、免打结缝合线、房间隔缺损封堵器、造影导管、Y接头、角膜塑形用硬性透气接触镜（夜戴型）、一次性使用无菌外周血管内药物涂层球囊、颅内支架（动脉瘤辅助）、动脉瘤夹、心脏固定器（稳定器）、一次性使用温度传感、一次性使用血氧饱和度传感器、泌尿取石网篮、一次性使用高压造影注射器及附件、一次性压力延长管、医用干式胶片（联动方案）。

　　3.显著改善晚期胃癌总生存期！FDA接受默沙东Keytruda组合疗法申请

　　4月15日，据CDE官网公示，纽福斯生物科技有限公司的AAV基因治疗药物NFS-02眼用注射液获临床试验默示许可，适应症为Leber遗传性视神经病变（G3460A）。此外，去年，NFS-02已获FDA的新药临床试验（IND）许可。

　　4月14日，欧康维视发布公告称，其引进的具有抗敏特性的强效及高选择性组胺H-1受体拮抗剂OT-1001（Zerviate）的新药上市申请，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。OT-1001是抗组胺药盐酸西替利嗪（0.24%）的滴眼液配方，目前已于美国上市，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。

　　默沙东（MSD）今天宣布，FDA已接受其所递交的补充生物制品许可（sBLA）申请，该申请寻求将默沙东的抗PD-1疗法Keytruda与含氟嘧啶和铂类化疗药物联合使用，作为局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。这项sBLA申请主要是基于KEYNOTE-859试验的数据，该试验中，Keytruda联合化疗与单独化疗相比，在人表皮生长因子受体2（HER2）阴性患者中，无论PD-L1表达如何，均显示出显著改善的总生存期（OS）。FDA已设定该申请的PDUFA日期为2023年12月16日。

　　今日，据CDE官网公示，上海君实生物医药科技股份有限公司&无锡润民医药科技有限公司所申报的“JS401注射液”临床试验申请获得临床默示许可（受理号：CXHL2300136）。适应症：高脂血症。据公开资料披露，JS401 是上海君实生物与合作伙伴润佳上海共同研发的一种靶向血管生成素样蛋白 3 mRNA的小干扰 RNA药物，主要用于高脂血症等治疗。上海君实生物与润佳（上海）医药技术有限公司分别拥有无锡润民 50%的股权比例。

　　4月13日，CDE官网显示，信达生物旗下子公司信达细胞制药（苏州）有限公司所申报的CAR-T产品“IBI346”临床试验申请获受理。IBI346是信达生物、信达细胞利用罗氏的细胞技术平台开发的新一代CAR-T细胞治疗药物，BCMA靶向的CAR-T疗法。IBI346是信达生物第3款CAR-T疗法，也是第2款BCMA CAR-T疗法。另外2款CAR-T疗法分别为与驯鹿医疗合作的BCMA CAR-T疗法IBI326，与罗氏合作开发的Claudin18.2 CAR-T疗法IBI345。

　　4月13日，诺华宣布其JAK抑制剂捷恪卫（磷酸芦可替尼片）获得了中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者。

　　4月11日，博安生物宣布，巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）已正式受理博优诺的上市许可申请。博优诺是一款重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，是博安生物按照中国、美国、欧盟等生物类似药法规研发的贝伐珠单抗生物类似药。

　　4月10日，四川至善唯新生物科技有限公司申报的“ZS802注射液”临床试验申请获得受理。ZS802是一种rAAV基因药物，临床适应症为A型血友病，属于国家1类新药。ZS802采用了公司自主研发的全球最小的肝脏特异启动子，解决了病毒载体包装难题，显著提高了药物质量。此外，ZS802还搭载了公司自主改造优化的凝血VIII因子序列，通过突变特定位点氨基酸残基，显著提升药物活力。

　　4月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来公司（Eli Lilly and Company）在研抗体remternetug注射液（包括静脉注射）拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗早期阿尔茨海默病。公开资料显示，remternetug是一种抗体新药，靶向一种名为N3pG的淀粉样蛋白亚型，目前正在开展治疗早期症状性阿尔茨海默病的国际多中心（含中国）3期临床试验。

　　4月11日，君实生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的新适应症上市申请，即联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗，用于可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这也是特瑞普利单抗在中国递交的第7项上市申请。

　　4月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，两款1类新药拟纳入突破性治疗品种，分别为：1）华辉安健乙肝病毒中和抗体新药HH-003注射液，拟开发治疗慢性丁型肝炎病毒感染；2）大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）抗APRIL单克隆抗体，拟开发治疗IgA肾病。

　　4月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，Revance Therapeutics和复星医药联合申报了注射用A型肉毒毒素的新药上市申请，并获得受理。根据复星医药公告，该申请用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。公开资料显示，这是复星医药超8,000万美元引进的一款新一代产品（代号为RT002），美国FDA已批准其用于治疗成人的中度至重度眉间纹，这款疗法可能只需每年注射两次就可以维持常年除皱。

　　4月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的BI655130注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为预防泛发性脓疱性银屑病（GPP）发作。公开资料显示，BI655130注射液（即佩索利单抗，spesolimab）是勃林格殷格翰开发的一款靶向IL-36受体的单克隆抗体，此前已经在中国获批用于治疗成人GPP发作。

　　4月7日，达博生物的重组人内皮抑素腺病毒注射液（E10A）获NMPA临床批准，用于头颈部鳞癌等实体肿瘤的治疗。E10A是中国第一个进入临床III期试验的基因治疗药物。

　　4月10日，初创神经技术公司Reach Neuro宣布其Avantis系统获得FDA突破性设备认定。Reach Neuro公司正在开发首个用于治疗中风引起的慢性残疾的神经刺激器，即Avantis系统。该系统利用向脊髓传递的小电脉冲，来帮助患有慢性中风导致运动障碍的患者恢复肩膀、手臂和手部的运动。

　　Moon Surgical宣布旗下产品软组织手术机器人Maestro获得CE批准上市，这是继去年底获得FDA批准上市后又一里程碑

　　神平医疗LAVA液态栓塞系统顺利通过CE认证并取得证书，获神经介入同类产品器械出海“第一张证”。目前，LAVA液态栓塞系统预计将于2023年完成临床试验，2024年取得NMPA注册

　　波科宣布其冷冻消融球囊POLARx获CE批准上市，成为全球第二款上市的治疗房颤的冷冻消融球囊，打破美敦力长达十多年垄断

　　4.QurAlis公司QRL-201在治疗ALS的临床1期试验中已完成首位患者给药

　　11.EndoBarrier：最新研究显示能够有效改善Ⅱ型糖尿病的血糖和心血管疾病

　　4月12日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，默沙东（MSD）已经启动了皮下注射抗PD-1单抗MK-3475A注射液的一项国际多中心3期临床试验的中国部分，针对适应症为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。公开资料显示，MK-3475A由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型。

　　4月10日，雅科生物发布新闻稿称，该公司CD7 CAR-T细胞治疗产品临床结果发表在国际学术期刊Journal of Hematology & Oncology上。该临床试验由北京高博博仁医院的潘静主任团队在医治的T细胞白血病患者中进行。此次发表的文章报告了该疗法在2年随访后的长期安全性和疗效。在这项研究中，20名参与者接受了CD7 CAR-T细胞输注。经过中位随访时间为27.0个月后，总体反应率和完全QRL缓解率分别为95%和85%，治疗后24个月的无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别为36.8%和42.3%，中位PFS和OS分别为11.0个月和18.3个月。

　　近日，君赛生物（Juncell Therapeutics）宣布公司首款自主研发的天然TIL细胞新药GC101的剂量爬坡试验取得阶段性进展，在治疗多种类型晚期实体肿瘤中显示与前期探索性临床研究一致的积极疗效，且未观察到剂量限制性毒性（DLT），安全耐受性良好。经安全审查委员会（SRC）共同决议，建议GC101进入下一研究阶段。

　　QurAlis公司QRL-201在治疗ALS的临床1期试验中已完成首位患者给药

　　QurAlis公司宣布，其在研疗法QRL-201在治疗肌萎缩侧索硬化症的ANQUR临床1期试验中已完成首位患者给药。QRL-201是一款潜在“first-in-class”疗法，旨在恢复ALS患者体内的STATHMIN-2（STMN2）表达。根据新闻稿，ANQUR是第一项评估拯救ALS患者STMN2表达的治疗方法的试验。

　　近日，在《柳叶刀》和《柳叶刀血液学》杂志上同时发表了一款RNAi疗法fitusiran用于治疗血友病的两项3期随机对照试验临床数据。Fitusiran是由赛诺菲/Alnylam研发的第一个针对血友病的siRNA疗法。数据显示，通过每月预防性注射fitusiran可有效减少A 型或B型血友病患者的出血，将年出血率降低90%，与按需治疗相比，出血事件改善具有统计学显著性和临床意义，并显示出生活质量的改善。

　　近日，心脉医疗Hercules® Low Profile直管型覆膜支架及输送系统和Minos®腹主动脉覆膜支架及输送系统两款产品在哥伦比亚成功完成首例植入，标志着心脉医疗™的产品正式进入哥伦比亚市场。

　　4月12日，先健科技（LifeTech Scientific）宣布其控股子公司元心科技自主研发的IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统已顺利完成可行性（FIM）临床研究三年随访FIM临床三年随访的完成标志着该创新产品的商业化进程正持续稳步推进。

　　全球领先的医疗技术公司BD推出了一款易于使用的新型先进超声设备，该设备带有专用探头，旨在为临床医生提供最佳的静脉注射穿刺点。

　　4月4日，Endotronix宣布，公司完成了评估其Cordella肺动脉（PA）传感器试验的招募工作。Proactive-HF试验旨在评估Cordella的安全性和有效性，公司计划用相关临床研究数据来支持其申请FDA的上市前批准。

　　近日，美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）宣布推出MRI Care Pathway，这是一种简化MRI扫描过程的系统，可以提高灵活性和效率，让患者及时获得MRI扫描。该应用程序的兼容性包括SureScan设备的美敦力产品组合，其中包括起搏器、心脏再同步装置、ICD和可插入心脏监测系统。

　　EndoBarrier：最新研究显示能够有效改善Ⅱ型糖尿病的血糖和心血管疾病

　　GI Dynamics在英国临床糖尿病学家协会公布EndoBarrier最新的临床研究数据，显示经过EndoBarrier治疗的糖尿病患者在体重、血糖控制、血压和胆固醇都有积极疗效。

　　Cardiovascular Systems本周宣布，其Eclipse冠状动脉试验所需志愿者已完成招募。在本次试验中，Cardiovascular Systems共招募了2000名患有严重钙化冠状动脉病变的患者。一半参与者在药物洗脱支架植入前接受经皮腔内冠状动脉斑块旋切术，另一半接受包括特殊球囊和药物洗脱支架植入在内的常规导管球囊成形术。

　　来自爱尔兰的生物科技公司 Altratech正在努力开发下一代分子POCT，抛弃扩增的手段，直接进行检测。开发的第一款产品就是居家自测SARS-CoV-2 RNA的试剂，收集2mL唾液样本，可以达到1000 cp/mL检测限。试剂将采用8个PNA探针对针对RdRp, Orf1a和Spike RBD区域和突变，hth华体会进行相关的检测和基因分型鉴定。

　　4月4日，美国强生旗下的Ethicon（爱惜康）宣布，在其试验用医疗器械豁免（IDE）临床试验POWER研究中，治疗了北美的第一位患者。这项研究旨在证明在MONARCH®平台指导下使用NEUWAVE™ FLEX柔性微波消融系统进行经支气管微波消融的安全性和有效性。

　　4月13日，Pyramid Biosciences宣布已与启德医药（GeneQuantum）签订独家许可协议，在除大中华区（中国大陆、hth华体会香港、澳门和台湾地区）外全球范围内，开发和商业化启德医药一款靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）GQ1010。该候选药已在早前研究中显示出具有高度分化的临床前特征，预计将在未来12个月内进入首次人体试验。根据协议条款，Pyramid Biosciences将开发并商业化GQ1010，启德医药将获得2,000万美元预付款和高达10亿美元的额外里程碑付款，并有资格获得净销售额从中个位数到低两位数不等的分级特许权使用费。

　　近日，生物技术公司Treventis Corporation宣布已与武田（Takeda）达成一项合作及许可协议，共同研究、开发和商业化针对阿尔茨海默病（AD）关键蛋白Tau的小分子药物。这种治疗策略旨在显著减少Tau蛋白的错误折叠，而Tau蛋白的错误折叠是AD及其他Tau相关疾病的潜在疾病修饰机制。

　　近日，济民可信集团宣布，集团旗下子公司江西济民可信医药有限公司与迈博药业有限公司（旗下子公司泰州迈博太科药业有限公司达成一项独家商业化合作协议，济民可信将获得迈博药业CMAB007（奥马珠单抗）于中国（包括中国大陆香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）市场的独家推广权，迈博药业将继续拥有CMAB007于中国市场除推广权以外的所有权利和权益。

　　4月12日，康方生物宣布，公司与中国生物制药旗下正大天晴共同合资的正大天晴康方与Specialised Therapeutics签署了一项合作与许可协议，以授予其公司自主研发的抗PD-1单抗安尼可（派安普利单抗注射液）在澳大利亚、新西兰、巴布亚新几内亚，以及新加坡、马来西亚等东南亚11个国家的独家销售权。正大天晴康方仍保留安尼可在全球范围内的开发权益。该合作总对价约7,300万美元，同时正大天晴康方将获得安尼可于授权地区销售净额15%的提成。

　　204月11日，证监会官网披露，核心医疗上市辅导备案登记获证监局受理，辅导机构为华泰联合证券，派出机构为深圳证监局。核心医疗是目前全球唯一一家实现植、介入人工心脏全面布局的公司。公司研发的Corheart 6植入式左心室辅助系统泵体直径34毫米、厚度26毫米、重量约90克，较市场现有的磁悬浮人工心脏直径缩小40%，重量减轻50%，是目前为止全球尺寸最小、重量最轻的全磁悬浮离心式左心室辅助系统。预计将于今年获批上市。

　　4月7日，数字疗法公司先驱Pear Therapeutics宣布申请破产。随后，hth华体会Pear又宣布裁员92%，包括CEO Corey McCann。Pear Therapeutics成立于2020年，一直走在数字疗法领域的前列，目前已经拥有三款FDA认证的处方数字疗法，分别用于治疗药物滥用、阿片类药物滥用和慢性失眠。